QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!
Helena Almeida |
/ #235 Re: A nossa voz chegou ao parlamento2011-08-19 12:01#232: - A nossa voz chegou ao parlamento Agradeço-lhe o empenho... Não resisti e já partilhei no grupo do facebook. Partilho a sua indignação perante a resposta dada pelo presidente da APP. O Sr. presidente deve respeitar não só as pessoas em desespero, mas todo e qualquer indivíduo que tem direito a viver a sua vida com dignidade. Não conheço o presidente da APP. Respeito muito o trabalho social que a associação desenvolve. Aproveito para recordar que um transplante não é sinónimo de sucesso. A amilóide continua a depositar-se ao nível oftalmológico e cardíaco. Os doentes têm que tomar medicamentos para toda a vida. Os doentes ficam mais expostos a bactérias e vírus. O desenvolvimento de células cancerígenas amedronta-os. Para além do terror de, um dia, o corpo simplesmente rejeitar o órgão. Aí, ou se volta a tentar novo transplante, ou não há nada a fazer e perde-se mais uma vida. Por isso, Sr. presidente da APP, não lhe dou novidade nenhuma: ainda há gente que morre com Paramiloidose. São filhos de alguém, irmãos, irmãs, namorados/as, maridos/mulheres, são pais ou poderiam no futuro ser pais. São PESSOAS. E TODAS as PESSOAS merecem respeito. Qual é o Estado que impõe aos seus cidadãos um transplante em vez de lhes disponibilizar um medicamento? |
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Quer mudar alguma coisa?
A mudança não acontece se ficar calado. O autor desta petição decidiu agir e fazer ouvir a sua voz. Vai fazer o mesmo? Dê início a um movimento social criando uma petição.
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